Συγκλονίζει η ιστορία του μικρού Μιχάλη που πάσχει από σπάνια ασθένεια – «Ξέραμε τι θέλαμε στην καρδιά μας»

Ο μικρός Μιχάλης γεννήθηκε το Δεκέμβριο του 2017 και λίγους μήνες μετά διαγνώστηκε ότι πάσχει από μία εξαιρετικά σπάνια γενετική πάθηση σπαστική παραπληγία 50, μία αργά εξελισσόμενη εκφυλιστική διαταραχή που σταδιακά οδηγεί στην παράλυση.

Η διάγνωση σόκαρε την οικογένεια, όμως η Γεωργία και ο Θοδωρής αποφάσισαν πως θα κινούσαν γη και ουρανό, ώστε να καταφέρουν να δώσουν στο γιο τους την ευκαιρία, να ζήσει μία καλύτερη ζωή από αυτή που η ασθένεια του επεφύλασσε.

Την προσπάθειά της οικογένειας στήριξαν άνθρωποι από όλο τον κόσμο.

Στην αρχή λοιπόν ήταν η κοινότητα, μετά οι κουμπαράδες των συγγενών στην Κρήτη, μία ιστοσελίδα προσφοράς, δωρεές από όλο τον κόσμο και τελικά κατάφεραν να μαζέψουν περισσότερα από 3 εκατομμύρια δολάρια και να χρηματοδοτήσουν την ανάπτυξη μιας εξειδικευμένης γονιδιακής θεραπείας που θα μπορούσε να παρέμβει στο γονίδιο που προκαλεί την κατάσταση του Μιχάλη.

Τον περασμένο Μάρτιο, οι γιατροί του νοσοκομείου Sick Kids στο Τορόντο του Καναδά, έκαναν την ένεση στο νότιο υγρό του Μιχάλη με την ελπίδα η αντίδρασή του να είναι αυτή για την οποία μάχονταν όλο αυτό το διάστημα.

Σήμερα, μερικούς μήνες μετά, η Γεωργία και ο Θοδωρής παρατηρούν τα σημάδια και έχουν κάθε λόγο να χαμογελούν.

Ο Μιχάλης είναι το μοναδικό παιδί σε ολόκληρο τον Καναδά που πάσχει από αυτή την ασθένεια και ένα από τα ελάχιστα σε ολόκληρο τον κόσμο. Η είδηση για τη θεραπεία του κάνει τον γύρο του κόσμου, σκορπώντας ελπίδα σε όσους βρίσκονται σε παρόμοια κατάσταση.

Η ιστορία της οικογένειας Πυροβολάκη είναι παράδειγμα για όλους. Η Γεωργία και ο Θοδωρής από την παραίτηση και την απαισιοδοξία επέλεξαν τη δράση και την ελπίδα και τελικά δικαιώθηκαν.

neakriti.gr

Ακολουθήστε το zinapost.gr στο Google News και δείτε πρώτοι όλες τις ειδήσεις για Lifestyle, Showbiz, Gossip News και αποκλειστικά βιντεο.