Μωράκι εκ γενετής κωφό ακούει τους γονείς του για πρώτη φορά
Δείτε το συγκινητικό βίντεο
Μωράκι 10 μηνών ακούει για πρώτη φορά μετά από επέμβαση κοχλιακού εμφυτεύματος…
Ένα κοριτσάκι 10 μηνών από τη Μασαχουσέτη άκουσε για πρώτη φορά στη ζωή του, μετά από επέμβαση κοχλιακού εμφυτεύματος, στην οποία υποβλήθηκε τον Ιανουάριο.
Όπως δημοσιεύει το newsitamea.gr, η μικρή Τσάρλι, κόρη των Έριν και Τάιλερ Σίνκλερ, καταγράφηκε σε βίντεο να αντιδρά στους ήχους κατά τη διάρκεια μιας επίσκεψης σε ακουολόγο στο UMass Memorial Medical Center στο Γούστερ της Μασαχουσέτης, μετά την τοποθέτηση των εμφυτευμάτων.
Το κοχλιακό εμφύτευμα είναι μια ηλεκτρονική συσκευή που τοποθετήθηκε στον κοχλία της – τη σπειροειδή κοιλότητα στο εσωτερικό του αυτιού.
Σε βίντεο που κοινοποιήθηκε στο ABC News από το UMass Memorial Health, η Τσάρλι φαίνεται να κάθεται στην αγκαλιά της μαμάς της, να φωτίζεται από χαρά και να γυρίζει προς τον μπαμπά της όταν τον ακούει να κουδουνίζει ένα ηχητικό βιβλίο και να της μιλά.
Ένα εξωτερικό μικρόφωνο, ένας επεξεργαστής ομιλίας και ένας πομπός είναι προσαρτημένα στο κεφάλι της κοντά στο αυτί, και καθώς ο ακουολόγος ενεργοποιεί τη συσκευή, τα ηλεκτρόδια που έχουν εμφυτευθεί στον κοχλία βοηθούν την Τσάρλι να αναγνωρίσει ήχους.
Μια στιγμή γεμάτη συγκίνηση
«Η συνεδρία ενεργοποίησης ήταν πολύ συγκινητική», θυμάται η Έριν Σίνκλερ, μιλώντας στην εκπομπή Good Morning America.
«Ήταν συναρπαστικό αλλά και συντριπτικό ταυτόχρονα, γιατί δεν ξέρεις πραγματικά τι να περιμένεις. Ξεκινούν από μια χαμηλή ένταση και σταδιακά την αυξάνουν μέχρι να υπάρξει αντίδραση, και μετά τη μειώνουν λίγο ώστε να είναι πιο άνετη για το παιδί. Όλη η διαδικασία ήταν πολύ λεπτομερής και φορτισμένη συναισθηματικά».
Ο Δρ. Ντίβια Τσάρι, χειρουργός ωτορινολαρυγγολόγος στο UMass Memorial Medical Center, δήλωσε:
«Για παιδιά όπως η Τσάρλι, που γεννιούνται με ολική κώφωση, τα κοχλιακά εμφυτεύματα αλλάζουν τη ζωή. Η έγκαιρη πρόσβαση στον ήχο μέσω αυτής της τεχνολογίας δίνει στην Τσάρλι τη δυνατότητα να αναπτύξει δεξιότητες επικοινωνίας και γλώσσας ισότιμα με τους συνομηλίκους της».
Μια σπάνια διάγνωση
Οι γονείς της Τσάρλι δεν είχαν συνειδητοποιήσει ότι η κόρη τους γεννήθηκε κωφή μέχρι αρκετούς μήνες μετά τη γέννησή της.
Αρχικά, σοκαρίστηκαν όταν διαγνώστηκε με σοβαρή ή ολική κώφωση. Αργότερα, έμαθαν ότι η Τσάρλι είχε επίσης μια σπάνια πάθηση, το Σύνδρομο Usher Τύπου 1Β.
Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Κώφωσης και Άλλων Διαταραχών Επικοινωνίας των ΗΠΑ, το Σύνδρομο Usher επηρεάζει από 0,004% έως 0,017% του πληθυσμού, δηλαδή περίπου 4 έως 17 άτομα ανά 100.000.
Υπάρχουν τρεις τύποι του συνδρόμου – Τύπος 1, 2 και 3 – και μπορεί να οδηγήσει σε ολική κώφωση, απώλεια ακοής, απώλεια όρασης και προβλήματα ισορροπίας.
Το σύνδρομο Usher συνήθως κληρονομείται από τους γονείς ή μπορεί να προκληθεί από μεταλλάξεις γονιδίων.
Μια οικογένεια που μαθαίνει να επικοινωνεί με κάθε τρόπο
Εκτός από το να μαθαίνουν την κόρη τους να ακούει και να αναγνωρίζει ήχους, οι Σίνκλερ έχουν επίσης αρχίσει να μαθαίνουν και να διδάσκουν στην Τσάρλι την Αμερικανική Νοηματική Γλώσσα (ASL), ώστε να έχει τη δυνατότητα να επικοινωνεί με πολλούς τρόπους καθώς μεγαλώνει.
«Η ASL είναι μια πολύ σημαντική μορφή επικοινωνίας, ακόμα και για οικογένειες με ακούοντα μέλη», είπε η Έριν Σίνκλερ.
«Με αυτόν τον τρόπο, θα έχει την ικανότητα να επικοινωνεί, ακόμα και όταν δεν θέλει να φοράει τα κοχλιακά της εμφυτεύματα».
«Αν, μεγαλώνοντας, επιλέξει να επικοινωνεί μόνο με νοηματική γλώσσα, τότε αυτή θα είναι η επιλογή της», πρόσθεσε ο Τάιλερ Σίνκλερ.
«Πρέπει να σκέφτεσαι εκείνη περισσότερο από τον εαυτό σου και να αναλογίζεσαι τι θα θέλει η ίδια για το μέλλον της».
Δείτε το βίντεο που το μωράκι ακούει τους γονείς του για 1η φορά
Ακολουθήστε το zinapost.gr στο Google News και δείτε πρώτοι όλες τις ειδήσεις για Lifestyle, Showbiz, Gossip News και αποκλειστικά βιντεο.
